Наследственная нефропатия
Некоторые наследственные нефропатии:
Наследственная нефропатия – патология почки, развивающаяся вследствие генных и хромосомных нарушений. Они подразделяются на:
- Моногенно-наследуемые – развиваются при мутации одного единственного гена. Однако, следует сказать о том, что в развитии одного и того же наследственного заболевания могут играть роль мутации разных генов. Так, например, поликистоз у одних пациентов связан с мутацией в гене, расположенном в 16-й хромосоме, у других – в 4-й.
- Полигенно-наследуемые – в основе патологии лежит мутация нескольких генов. Для проявления болезней, наследуемых подобным образом, обычно необходимо влияние неблагоприятных внешних или внутренних факторов. Так в развитии подагры и подагрической нефропатии большую роль играет потребление пищи, богатой пуриновыми основаниями.
- Мультифакториальные болезни, при которых основную роль играют именно внешние неблагоприятные факторы (переохлаждение, бактерии, вирусы), но нефропатия разовьется лишь при наследственной предрасположенности.
- Экзогенные нефропатии – генетические факторы проявляют себя только на этапе включения компенсаторных механизмов и процессов восстановления и регенерации.
Симптомы наследственных нефропатий
С одной стороны наследственные нефропатии могут протекать по-разному даже в пределах одной болезни. С другой стороны у них есть общие черты:
- наличие заболевания у родственников;
- длительное латентное течение;
- прогрессирующее течение;
- обычно у пациента выявляются множественные стигмы дисэмбриогенеза;
- снижение функциональной активности почек развитием хронической почечной недостаточности.
Симптомы во многом определяются конкретным заболеванием и будут подробно рассмотрены на соответствующих страницах. Мы перечислим лишь некоторые:
