Г.И. Варенцов, В.Ю. Борщ, Ю.М. Захматов, И.Н. Ответчиков, А.И. Корнев, П.Н. Жиленков
Клиникой урологии РГМУ в Госпитале ветеранов войн №2 в 1997 году внедрена скрининг-диагностика рака предстательной железы (РПЖ) на основе определения уровней общего и свободного простатического специфического антигена (ПСА) в сыворотке крови. Исследование методом иммунохемолюминесцентного анализа ("Elecsys 1010") выполнено у 1720 пациентов, средний возраст которых составил 74 (65-93) года. На основе полученных данных 480 (27,9%) из них выполнена секстантная биопсия предстательной железы. При отрицательных результатах первичной биопсии взятие материала осуществлялось повторно. Показаниями к биопсии служило повышение уровня общего ПСА более 10 нг/мл, снижение доли свободного ПСА менее 15% при уровне общего ПСА 4-10 нг/мл, а также положительные данные пальцевого ректального исследования или ТРУЗИ при нормальном уровне общего ПСА.
Гистологически злокачественное поражение выявлено у 292 пациентов (61%). При анализе данной группы установлено, что у 51 больного (17,7%) РПЖ верифицирован только благодаря применению ПСА: данные пальцевого ректального исследования и ТРУЗИ у них были отрицательны. Только у 29 перенесших биопсию больных (10%) уровень общего ПСА был менее 4 нг/мл. Полученные результаты достоверно (р <0,001) свидетельствуют о том, что применение скрининга ПСА улучшает выявляемость РПЖ.
В то же время имелась большая группа в 114 больных (23,7%) с отрицательными результатами ("ненужными" биопсиями). У этих пациентов выявлены другие причины повышения уровня ПСА: хронический простатит и большой объем гиперплазированной предстательной железы.
С целью определения ценности ПСА-диагностики в выявлении ранних стадий РПЖ была проведена оценка распределения по стадиям местного распространения в двух группах больных. В первую группу включены все 292 пациента с гистологически верифицированным РПЖ. Вторую группу составил 51 больной (17,7%) с отрицательными данными пальцевого ректального исследования и ТРУЗИ и повышенным уровнем ПСА. Распределение больных в группах по стадиям представлено ниже:
| Стадия местного распространения РПЖ | Т1(%) | Т2(%) | Т3(%) | Т4(%) |
|---|---|---|---|---|
| I группа (292 пациента) | 8 | 61 | 24 | 7 |
| II группа (51 пациент) | 22 | 78 | - | - |
Таким образом, процент выявления ранних стадий РПЖ (Т1+Т2) при скрининге с использованием ПСА достоверно возрастает (р < 0,001).
Исследовано значение уровня ПСА для прогнозирования наличия или отсутствия метастазов у 292 больных с верифицированным РПЖ. Из них метастазы в кости при радиоизотопной сцинтиграфии были выявлены у 81 пациента (27,7%). Изучили корреляцию уровня ПСА с наличием костных метастазов.
Использовались следующие пороговые значения уровня ПСА: 10 и 100 нг/мл. Из числа больных с выявленными метастазами в кости (81 пациент) уровень ПСА менее 10 нг/мл не выявлен ни у одного больного, а уровень более 100 нг/мл в данной группе был у 33 больных (11,3%).
Диагностическая ценность пороговых уровней ПСА 10 и 100 нг/мл в определении метастатического поражения костей у больных РПЖ показана ниже:
| ПСА < 10 нг/мл | ПСА > 100 нг/мл | |
|---|---|---|
| Точность (%) | 42 | 77,7 |
| Чувствительность (%) | 100 | 40 |
| Специфичность (%) | 25,7 | 88,5 |
| Уровень позитивной оценки (%) | 27,7 | 50 |
| Уровень негативной оценки (%) | 100 | 83,7 |
По нашим данным, диагностическая ценность определения уровня ПСА для выявления костных метастазов достаточно ограничена. Достоверно можно судить лишь об отсутствии метастазов в кости (при уровне общего ПСА менее 10 нг/мл), поэтому это исследование не может заменить сцинтиграфию костей у больных с выявленным РПЖ.